山东大学耳鼻喉眼学报 ›› 2024, Vol. 38 ›› Issue (1): 54-58.doi: 10.6040/j.issn.1673-3770.0.2022.329
陈坤,陆慧,李磊,张帆,杨军,黄琦
CHEN Kun, LU Hui, LI Lei, ZHANG Fan, YANG Jun, HUANG Qi
摘要: 目的 探讨多中心型Castleman病的临床表现、诊断依据、鉴别诊断和治疗方法。 方法 回顾性分析1例病理类型为浆细胞型的多中心型Castleman病患儿的临床资料,并对相关文献进行总结。 结果 多中心型Castleman病的发病机制尚不明确,通常无典型临床表现及病理特征,诊断极为困难。患儿治疗采用利妥昔单抗静滴,期间辅以地塞米松、抗生素和丙种球蛋白控制鼻部感染和渗出。治疗28 d后全身病损明显消退,血生化指标逐渐恢复,但嗜酸性粒细胞及炎症因子仍维持较高水平。随访13个月,患儿恢复良好,无不良反应及后遗症发生。 结论 多中心型Castleman病是一种罕见的淋巴增生性疾病,发生于鼻部的极为少见,目前的治疗方案主要针对于成人,儿童方面鲜有报道,仍需个性化制定治疗措施。对于难以手术切除和治疗效果不佳的患儿,利妥昔单抗是安全有效的治疗药物。
中图分类号:
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