患者,男,21岁,双眼高度近视10余年,长期戴镜矫正,患者自觉戴镜影响美观及日常生活,为求摘镜就诊于我院眼科中心。查体:视力右眼-11.25DS/-3.25DC×10°矫正至0.9,左眼-11.50DS/-3.25DC×170°矫正至0.9。裂隙灯检查:双眼外眼阴性,球结膜无充血,角膜透明,前房清,瞳孔圆、对光敏,虹膜纹理清,晶状体透明,玻璃体混浊,眼底豹纹状改变。辅助检查:眼压右眼19.0 mmHg/左眼17.3 mmHg。OrbscanⅡ眼前节分析系统:前房深度右眼3.206 mm/左眼3.093 mm,角膜厚度右眼564 um/左眼567 um,白到白距离右眼11.9 mm/左眼11.9 mm,右眼SimK散光2.2D@96 deg,左眼SimK散光2.1D@ 81deg。角膜内皮细胞显微镜:角膜内皮计数右眼2 945个/mm2,左眼2 859个/mm2。超声生物显微镜(Ultrasound biomicroscopy,UBM):前房深度右眼3.16 mm,左眼3.10 mm,虹膜形态正常。诊断:双眼高度近视、双眼散光。结合患者主观愿望和眼部检查结果,选择双眼散光型有晶体眼后房型人工晶体(Toric implantable collamer lens,TICL)植入术,右眼植入TICL型号-14.5/+3.0/104,VTIVMO13.2,左眼植入TICL型号-14.5/+2.0/090,VTICMO13.2。
术后1周复查,患者自述右眼视物清晰,左眼视物模糊。查体:右眼裸眼1.0,左眼裸眼0.3,左眼+3.75DS/-2.50DC×80°矫正至0.8+。裂隙灯检查:右眼角膜透明,人工晶体(implantable collamer lens,ICL)居中,拱高接近1CT;左眼角膜透明,周边前房较浅、房角窄,人工晶状体中央几乎贴附于自身透明晶状体,玻璃体混浊。辅助检查:右眼18.5 mmHg/左眼26.0 mmHg。左眼UBM检查示:左眼人工晶状体凹面向上,推挤虹膜向前,鼻侧、颞侧房角关闭,上方、下方房角狭窄(图 1)。诊断为左眼TICL反装。尼目克司(醋甲唑胺片)口服、派立明(布林佐胺滴眼液)点左眼控制眼压,1周后左眼行“TICL取出+植入术”。术前标记角膜散光轴向,复方托吡卡胺滴眼液散瞳,手术关键步骤(图 2):经由原透明角膜切口,向前房内注入黏弹剂,用调位钩将TICL调至前房,可见TICL襻的标记位于左上角和右下角,人工晶状体植入镊和ICL牵拉镊取出TICL,再次向前房注入黏弹剂,正确装载TICL后并将其推入前房,见襻的标记位于右上角和左下角,将TICL轴向旋转至预定轴向。余步骤同ICL植入术。
左眼行“TICL取出+植入术”后1 d复查,患者自述左眼视物模糊改善。查体:左眼裸眼视力0.8+,+1.00DS/-2.50DC×163°矫正至1.0。裂隙灯检查:左眼角膜Ⅰ°水肿,前房清,房角开放,瞳孔圆、对光敏,TICL在位,晶状体透明,视网膜平伏。眼压:左眼21 mmHg/右眼20 mmHg。术后1个月复诊,查体:左眼裸眼视力1.0-,+0.75DS/-1.50DC×170矫正至1.0+。UBM检查示:双眼TICL在位,右眼拱高0.68 mm,左眼拱高0.69 mm(图 3)。
眼内接触镜植入术是屈光手术的重大革新。1986年,后房型人工晶状体最先被设计并用于矫正屈光不正[1]。1993年,Rosen等[2]研发出了一种可植入的胶原人工晶状体,即ICL。随着ICL的材质和设计的不断完善,其安全性、有效性和可逆性得到了临床医生和患者的充分肯定[3-6]。
从第1代到第4代,ICL的拱形、周边厚度及触角形状等不断改良,以求术后人工晶状体与自身晶状体之间形成合适的间隙,即要使两者不接触,还不能阻碍房水循环。其关键环节是拱形的设计,第4代ICL在第3代的基础上增加了0.13~0.21 mm前拱,以适应自身晶状体的前凸弧度,改进后的ICL植入术白内障的发生率可以降低到0.6%[7]。但当ICL反装时,其本应凹向自身晶状体的弧度变为凸面向自身晶状体,使得拱高过小,可能增加继发性白内障的发生率。此外,由于ICL凹面向上,ICL的襻推挤虹膜向前,造成房角狭窄甚至关闭,可能引发继发性青光眼。反装后的ICL形态发生变化,其光学部的位置也比正常位置后移,患者屈光状态变为远视。本例Ⅰ为附加柱镜TICL,ICL反装时患者的屈光改变更为明显。
在ICL右上角与左下角襻上的有引导术中正确装载的标记孔,TICL在180°轴位两端有散光标记点,以确保人工晶状体植入正确的轴向。回顾本例TICL反转过程发现,ICL推入前房缓慢展开时发生了反转,术者将ICL滑至虹膜后时虹膜遮挡装载记号,术者注意力集中于散光标记调整轴向时,有可能导致ICL反装。
诊断ICL反装需结合验光结果、裂隙灯检查以及其他辅助检查。Goyal等[7]报道ICL反装病例,裂隙灯下观察到了极小的拱高,术后患者表现远视的屈光状态,光学相关断层扫描(optical coherence tomography,OCT)见ICL凹面向上。ICL反装时应对症处理并发症的同时及时行“ICL取出术”,并视情况考虑是否重新植入ICL。
ICL反装极少发生,本例患者反转晶体取出并正确植入术后5个月无严重并发症发生,屈光状态基本满意,但ICL反装可能引发白内障、闭角型青光眼等严重并发症。TICL植入过程中,装载标记和散光标记需核对正确。此外,应加强患者术前教育,使其明确随访时间点和随访检查的目的,督促患者按时随访,术后1 d应进行眼压、验光以及眼前节检查,如ICL位置异常需及时处理。临床上如遇ICL植入术后患者屈光状态不理想,尤其是近视患者术后验光发现远视,裂隙灯下检查示拱高小,应进行UBM或前节OCT等检查,以明确ICL位置。
[1] | Huang D, Schallhorn SC, Sugar A, et al. Phakic intraocular lens implantation for the correction of myopia: a report by the american academy of ophthalmology[J]. Ophthalmology, 2009, 116(11): 2244–2258. DOI:10.1016/j.ophtha.2009.08.018 |
[2] | Rosen E, Gore C. Staar collamer posterior chamber phakic intraocular lens to correct myopia and hyperopia[J]. J Cataract Refract Surg, 1998, 24(5): 596–606. DOI:10.1016/S0886-3350(98)80253-8 |
[3] | Sanders DR, Vukich JA, Doney K, et al. U.S. Food and Drug Administration clinical trial of the Implantable Contact Lens for moderate to high myopia[J]. Ophthalmology, 2003, 110(2): 255–266. DOI:10.1016/S0161-6420(02)01771-2 |
[4] | Sanders DR, Doney K, Poco M. United States Food and Drug Administration clinical trial of the Implantable Collamer Lens (ICL) for moderate to high myopia: three-year follow-up[J]. Ophthalmology, 2004, 111(9): 1683–9162. DOI:10.1016/j.ophtha.2004.03.026 |
[5] | Sanders DR, Schneider D, Martin R, et al. Toric Implantable Collamer Lens for moderate to high myopic astigmatism[J]. Ophthalmology, 2007, 114(1): 54–61. DOI:10.1016/j.ophtha.2006.08.049 |
[6] | Liang GL, Wu J, Shi JT, et al. Implantable collamer lens versus iris-fixed phakic intraocular lens implantation to correct myopia: a meta-analysis[J]. PLoS One, 2014, 9(8): e104649. DOI:10.1371/journal.pone.0104649 |
[7] | Goyal JL, Arora R, Manudhane A, et al. Diagnosis of reverse Implantable Collamer Lens (ICL) orientation on Anterior Segment Optical Coherence Tomography (ASOCT)[J]. Saudi J Ophthalmol, 2016, 30(1): 81–82. DOI:10.1016/j.sjopt.2015.12.003 |