山东大学耳鼻喉眼学报 ›› 2011, Vol. 25 ›› Issue (1): 20-23.

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血小板衍生生长因子-BB对喉癌Hep2细胞增殖侵袭的影响及其可能分子机制

高尚,董频,李大伟,沈斌   

  1. 上海交通大学附属第一人民医院耳鼻咽喉头颈外科,上海  200080
  • 收稿日期:2010-10-13 修回日期:2010-12-13 出版日期:2011-02-16 发布日期:2011-02-16
  • 通讯作者: 董频,男,教授,博士生导师。Email:dongpin64@yahoo.com.cn
  • 作者简介:高尚(1972- ),女,博士,副主任医师,主要从事头颈肿瘤方面的研究。 Email: gaoshang1019@yahoo.com.cn

Potential mechanism of Platelet derived growth factor-BB to  promote the proliferation and invasion of Hep2 cells

GAO Shang, DONG Pin, LI Da-Wei, SHEN Bin   

  1. Department of OtolaryngologyHead and Neck Surgery,  First People′s Hospital Affiliated to
    Shanghai Jiao Tong University,  Shanghai  200080, China
  • Received:2010-10-13 Revised:2010-12-13 Online:2011-02-16 Published:2011-02-16

摘要:

目的    研究不同浓度血小板衍生因子-BB(PDGF-BB)对喉癌Hep2细胞增殖侵袭的影响及黏着斑激酶(FAK)、磷酸化黏着斑激酶397(FAKpY397)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)蛋白表达的变化。方法    不同浓度(0ng/mL、1ng/mL、20ng/mL、100ng/mL)PDGF-BB诱导人喉癌Hep2细胞株,western blot方法检测FAK、FAKpY397、MMP2、MMP9表达变化,MTT法检测细胞增殖,侵袭实验检测诱导后细胞侵袭能力的变化。结果    MTT示诱导后Hep2细胞增殖,在20ng/mL浓度时达到最高,为(0.488±0.133),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。侵袭细胞数在各组均有增加,在20ng/mL组达高峰为(22.75±1.42),较对照组差异有统计学意义(P<0.05),FAK、FAKpY397、MMP9、MMP2在20ng/mL浓度时表达上调。结论    PDGF-BB上调Hep2细胞中FAK、FAKpY397、MMP9及MMP2表达,促进Hep2细胞增殖侵袭能力增强。

关键词: 黏着斑激酶;血小板衍生生长因子;增殖;侵袭;Hep2细胞

Abstract:

Objective     To investigate dynamic changes of focal adhesion kinase(FAK), phosphorylated focal adhesion kinase-397(FAKpY397), matrix metalloproteinase-2(MMP2),  and  matrix metalloproteinase-9(MMP9) in Hep2 cells stimulated by different concentrations of PDGF-BB, and to explore the relations of those factors with cell proliferation and invasion. Methods    Stimulated by different concentrations of PDGF-BB, the dynamic changes of FAK and FAKpY397, MMP2, and MMP9 in Hep2 cells were determined by Western blot. and the changes in cell proliferation and invasive ability were determined by MTT and cell invasion assay, respectively.Results    Proliferation ability and number of invasive cells increased and reached their peaks in the 20ng/mL group(0.488±0.133, 22.75±1.42, respectively) ,  which were markedly different from the control group(P<0.05). FAK, FAKpY397, MMP2 and MMP9 expression in Hep2 cells were upregulated after the stimulation, and reached theirs peak at a PDGF-BB concentration of 20ng/mL . Conclusion    PDGF-BB can up-regulate expressions of FAK, FAKpY397, MMP9 and MMP2 in Hep2 cells, which can further facilitate invasion and proliferation of  Hep2 cells.

Key words: Focal adhesion kinase(FAK); Platelet derived growth factor-BB(PDGF-BB); Proliferation; Invasion; Hep2 cell

中图分类号: 

  • R739.65
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