刘强和1, 罗香林1, 耿宛平1, 陈 晨2, 雷 迅1, 刘芳贤1, 邓 明1
LIU Qiang-he1, LUO Xiang-lin1, GENG Wan-ping1, CHEN Chen2, LEI Xun1, LIU Fang-xian1, DENG Ming1
摘要: 目的探讨快速老化小鼠听觉功能和耳蜗螺旋神经元的增龄性变化。方法选取1、3、5、7、9月龄的快速老化小鼠亚系1( Senescence accelerated mouse/prone 1, SAMP 1)作为实验组,而同龄抗快速老化小鼠亚系1(Senescence accelerated mouse/resistance 1, SAMR 1) 作为SAMP 1的正常对照组。分别观察其8kHz短纯音听觉脑干反应阈值、耳蜗螺旋神经节细胞透射电镜形态学、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP原位切口末端标记[terminal deoxynucleotidyl transferase(TdT) dUTP nick end labeling] TUNEL免疫组化染色等方面的增龄性变化。结果① 听功能检测。第7、9个月龄SAMP 1小鼠跟同龄SAMR 1小鼠比较听觉脑干反应阈值差异有统计学意义;② 耳蜗螺旋神经节细胞形态学检测。第7、9个月龄SAMP 1小鼠可见螺旋神经元凋亡,而同龄SAMR 1小鼠罕见螺旋神经元凋亡;③ 耳蜗中轴位切片TUNEL染色。第7个月龄SAMR 1小鼠SGN细胞核基本上不着色[TUNEL染色阳性率为(2.27±2.43)%],第7个月龄SAMP 1小鼠部分SGN胞核着色[染色阳性率为(11.36±4.96)%],两者的染色阳性率差异有统计学意义。结论SAMP 1小鼠随月龄增长耳蜗螺旋神经元凋亡、听功能减退,7月龄SAMP 1小鼠即出现明显的听功能老化特征,可作为老年聋动物模型用于耳聋的相关研究。
中图分类号:
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