山东大学耳鼻喉眼学报 ›› 2020, Vol. 34 ›› Issue (6): 27-30.doi: 10.6040/j.issn.1673-3770.0.2019.588
陈坤,李磊,孟国珍,杨军,侯东明
CHEN Kun,LI Lei, MENG Guozhen, YANG Jun, HOU Dongming
摘要: 目的 探讨婴儿鼻腔软骨间叶性错构瘤的临床及病理特点、诊断、治疗及预后。 方法 回顾性分析2016年5月至2019年3月上海交通大学医学院附属新华医院收治的2例经病理证实为鼻腔软骨间叶性错构瘤患儿的临床及病理资料,并对该病的诊断、治疗及预后进行探讨。 结果 起源于鼻腔或颅底的鼻腔软骨间叶性错构瘤经鼻内镜术完整切除,长期随访无复发。组织学显示间叶细胞及胶原纤维围绕软骨结构,呈良性增生特性。 结论 婴儿鼻腔软骨间叶性错构瘤临床表现多样且无特异性,早期诊断困难。鼻内镜手术是治疗鼻腔软骨间叶性错构瘤的主要手段,并且具有良好的临床效果。
中图分类号:
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