山东大学耳鼻喉眼学报 ›› 2022, Vol. 36 ›› Issue (1): 120-124.doi: 10.6040/j.issn.1673-3770.0.2021.366
赵兴贺,樊明月,窦训武,贾广彪
ZHAO Xinghe, FAN Mingyue, DOU Xunwu, JIA Guangbiao
摘要: 目的 探讨儿童原发扁桃体弥漫大B细胞淋巴瘤的临床表现、诊断策略、病理检查及免疫组化特点。 方法 回顾2021年1月收治的一例原发扁桃体弥漫大B细胞淋巴瘤的患儿临床资料,通过中国知网CNKI和万方数据库检索国内关于儿童原发扁桃体恶性B细胞淋巴瘤的相关文献,并进行数据分析。 结果 患儿,男,10岁4个月,因咽部不适5个月,伴软腭部溃疡1个月入院,入院后完善相关检查,后行咽部及颈部病损活检术,病理报告显示,(颈部肿块、扁桃体)结合HE及免疫组织化学标记,考虑B细胞源性淋巴瘤,倾向弥漫大B细胞淋巴瘤。后转入肿瘤外科行5次CCCG-BNHL-2015 方案的化学治疗。后恢复平稳,后再次复查检查左侧颈部淋巴结肿大、扁桃体肿大,予以左侧扁桃体活检提示慢性肥大性扁桃体炎,目前随访观察中。回顾既往文献报道及本例的共10例有详细临床资料报道的原发扁桃体恶性B淋巴瘤的患儿,多以咽部不适、扁桃体肿大、睡眠打鼾等症状为主,伴或不伴颈部淋巴结肿大。病理检查提示恶性B细胞淋巴瘤,免疫组化表达CD20、MUM1、BCL-6和BCL-2等,术后接受化学方案治疗和长期随访观察。 结论 儿童原发扁桃体弥漫大B细胞淋巴瘤较少见,术前症状多为扁桃体肿大,多伴有颈部淋巴结肿大、鼻咽部不适等症状,容易误诊,需结合病理检查及免疫组化明确诊断。治疗上采用化学方案治疗,早期诊断,多学科综合治疗,可提高临床治疗率。
中图分类号:
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